華北制藥公司
華北制藥，華北制藥的前身華北制藥廠是我國(guó)“一五”期間156個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目之一，1953年6月籌建，1958年6月正式投產(chǎn)的特大型醫(yī)藥化工企業(yè)，目前有在冊(cè)職工1.8萬(wàn)人，49個(gè)子分公司，幾十年來(lái)，華北制藥的廣大干部職工、科技人員一直堅(jiān)持“人類健康至上”和“安全第一、預(yù)防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，先后通過(guò)了ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證，ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證，ISO18000職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證和SA8000社會(huì)責(zé)任體系認(rèn)證，實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量、職業(yè)健康、環(huán)境管理、社會(huì)責(zé)任體系的整合，經(jīng)過(guò)幾代人的努力，較好的完成了黨和人民交給的任務(wù)，為我國(guó)的醫(yī)藥事業(yè)，為人類健康做出了突出的貢獻(xiàn)。
華北制藥作為全國(guó)最大的抗生素生產(chǎn)基地，其主要產(chǎn)品質(zhì)量的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)均高于現(xiàn)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。華北制藥從80年代初開(kāi)始推行全面質(zhì)量管理（TQM），實(shí)現(xiàn)了全員、全過(guò)程、全方位的管理。因此，華藥成為國(guó)內(nèi)第一家獲得“質(zhì)量管理獎(jiǎng)”的制藥企業(yè)。我們的主要產(chǎn)品均采用國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，符合USP、BP、JP的質(zhì)量要求。在全面完成GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)上，又制定了通過(guò)美國(guó)FDA和歐洲COS認(rèn)證的規(guī)劃，目前，已有多個(gè)產(chǎn)品通過(guò)FDA和COS認(rèn)證。我們正逐步將所有生產(chǎn)均按照cGMP的規(guī)范要求來(lái)執(zhí)行。
華北制藥作為全國(guó)最大的抗生素生產(chǎn)基地，其主要產(chǎn)品質(zhì)量的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)均高于現(xiàn)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。華北制藥從80年代初開(kāi)始推行全面質(zhì)量管理（TQM），實(shí)現(xiàn)了全員、全過(guò)程、全方位的管理。因此，華藥成為國(guó)內(nèi)第一家獲得“質(zhì)量管理獎(jiǎng)”的制藥企業(yè)。我們的主要產(chǎn)品均采用國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，符合USP、BP、JP的質(zhì)量要求。在全面完成GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)上，又制定了通過(guò)美國(guó)FDA和歐洲COS認(rèn)證的規(guī)劃，目前，已有多個(gè)產(chǎn)品通過(guò)FDA和COS認(rèn)證。我們正逐步將所有生產(chǎn)均按照cGMP的規(guī)范要求來(lái)執(zhí)行。
未知
2007年05月22日 08:38
